次性口軍的市場需求相對(duì)較大。國瑞為國家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護(hù)口罩檢測,如醫(yī)用外科口罩檢測、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種,機(jī)械設(shè)備在工作時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)潛在危險(xiǎn),所以需要請(qǐng)專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟機(jī)械指令(2006/42/EC)的要求對(duì)與健康和安全相關(guān)的危險(xiǎn)進(jìn)行歸類分組、評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動(dòng)防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中,醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品,并受醫(yī)療器械法規(guī)(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個(gè)級(jí)別FFP1、FFP2、FFP3。對(duì)于想在歐洲市場上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個(gè)強(qiáng)制性CE認(rèn)證,這個(gè)是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護(hù)照,下面我們和訊科檢測一起…
:YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求。目前市場上用的最多的是一次性的醫(yī)用口罩,這類口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013
2022年07月19日,工業(yè)和信息化部正式發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)GB 4943.1-2022,也就是《音視頻、信息技術(shù)和通信技術(shù)設(shè)備 第1部分:安全要求 Audio/video,information and communication technology equipment…
根據(jù)《2021-2024年進(jìn)口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單,增加由該國標(biāo)準(zhǔn)和測試機(jī)構(gòu)指定的其他產(chǎn)品,新增品項(xiàng)均須符合孟加拉標(biāo)準(zhǔn)(BDS)
“醫(yī)用口罩”“醫(yī)用護(hù)理口罩”“醫(yī)用外科口罩”“醫(yī)用防護(hù)口罩”,還有“N95”、“KN95”,甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么?看起來就是一團(tuán)亂麻,這么多種不同名稱、不同類型的口罩,你真的…


