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企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行號要怎么辦理?

企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行號要找誰代辦,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案怎么寫?企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)怎么寫呢?等等一系列的問題可能都是很多客戶想要了解的事了,下面我司工作人員就帶您了解一下相關(guān)的內(nèi)容:產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品生產(chǎn)、…

首現(xiàn)RoHS鄰苯召回,歐盟或?qū)⒓哟筻彵綀?zhí)法力度

近期歐盟持續(xù)兩周通報了5起RoHS鄰苯違規(guī)案例,這是自2019年7月22日RoHS鄰苯四項生效以來,第一次出現(xiàn)鄰苯違規(guī)通報案例,主要集中在耳機(jī)類產(chǎn)品。 此次鄰苯超標(biāo)以DEHP為主,DEHP與絕大多數(shù)工業(yè)…

玩具出口都需要做哪些檢測呢

我G玩具行業(yè)經(jīng)過幾十年的發(fā)展,已經(jīng)成為世界很大的玩具制造和出口G。根據(jù)各G海關(guān)數(shù)據(jù)估算,2017年世界玩具市場消費約為898.7億美元。其中美G占33.8%、歐盟28G占26.4%,中G僅次于美G,是世界第二玩…

無線擴(kuò)音器CE認(rèn)證如何辦理

無線擴(kuò)音器是通過兩種無線傳輸?shù)哪J剑瑢⒙曇粜盘杺鬏敵鋈サ囊环N工具,其最基本的特點就是聲音信號的無線傳輸模式,聲音信號通過載波的方式只利用空氣這個介質(zhì)傳輸出去被接收端接收的過程稱為無線…

歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR、CE認(rèn)證指令的變更內(nèi)容

2017年5月5日,歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)。2017年5月26日,MDR正式生效。MDR新法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC),法規(guī)…

IT產(chǎn)品可靠性測試項目有哪些

IT產(chǎn)品做可靠性測試有哪些測試項目-現(xiàn)如今隨著科技的發(fā)展,越來越多的IT類產(chǎn)品(顯示器、智能屏等)走進(jìn)了我們的生活,并在我們生活和工作中起到了不可替代的作用。但這些IT類產(chǎn)品為了保證其質(zhì)量…

EN60601理療儀CE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)

理療儀是物理治療儀器的簡稱,是將物理因子作用于人體,使之產(chǎn)生好轉(zhuǎn)的設(shè)備。現(xiàn)如今已經(jīng)開始逐漸廣泛運用于家庭、辦公室等場所。但即使如此理療儀仍舊是屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品,出口歐洲依舊需要辦理C…

歐盟批準(zhǔn)修訂持久性有機(jī)污染物(POPs)法規(guī)中關(guān)于五氯苯酚的限制項

2021年2月23日,歐盟委員會批準(zhǔn)發(fā)布了授權(quán)法規(guī)(EU) 2021/277,修訂持久性有機(jī)污染物(POPs)法規(guī)(EU) 2019/1021附錄I中有關(guān)五氯苯酚(Pentachlorophenol, PCP)及其鹽類和酯類的限制項。修訂將于2021…

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