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關于GB 9706.1—2020規范性引用文件

本文羅列了GB 9706.1—2020標準所引用的大多數規范性文件,重點標明了規范性引用文件的現行版本和最新版本。本文的意義在于,當使用的器件(比如插頭,近日好幾個群友發現新標與舊版之間存在重大技術變更)標準發生重大技術變更的時候,制造商能夠及時發現標準更新并進行相應的變更,減少因為標準版本更新而帶來的經濟損失和時間浪費。請大家尤其重視標灰色且加粗的引用文件。值得注意的是,下列凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于GB 9706.1—2020。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于GB 9706.1—2020。

本文統計于2025年09月06日。

本文統計于2025年09月06日。

No.

標準號

標準名

現行版本

最新版本

1

GB/T 191

包裝儲運圖形符號標志

2008

2025

2

GB/T 2941

橡膠物理試驗方法試樣制備和調節通用程序

2006

2025

3

GB/T 4026

人機界面標志標識的基本和安全規則設備端子、導體終端和導體的標識

2019

2025

4

GB/T 16886.17

醫療器械生物學評價第17部分:可瀝濾物允許限量的建立

2005

2025

5

GB/T 19212.2

變壓器、電抗器、電源裝置及其組合的安全第2部分:一般用途分離變壓器和內裝分離變壓器的電源裝置的特殊要求和試驗

2025

2025

6

ISO 7010:2011

Graphical symbols — Safety colours and   safety signs —Registered safety signs

——

2025

7

GB/T 1002

(GB 1002)

家用和類似用途單相插頭插座型式、基本參數和尺寸

2024

2024

8

GB/T 4074.6—2008

繞組線試驗方法第6部分:熱性能

2024

2024

9

GB 4706.1—2005

(GB/T 4706.1)

家用和類似用途電器的安全第1部分:通用要求

2005

2024

10

GB 7247.1—2012

(GB/T 7247.1)

激光產品的安全第1部分:設備分類、要求

2024

2024

11

GB/T 16886.10

醫療器械生物學評價 第10部分:皮膚致敏試驗

2024

2024

12

GB/T 3785.1

電聲學聲級計第1部分:規范

2023

2023

13

GB/T 3785.2

電聲學聲級計第2部分:型式評價試驗

2023

2023

14

GB/T 5465.2

電氣設備用圖形符號第2部分:圖形符號

2023

2023

15

GB/T 6346.14—2015

電子設備用固定電容器第14部分:分規范抑制電源電磁干擾用固定電容器

2023

2023

16

GB/T 16886.12

醫療器械生物學評價第12部分:樣品制備與參照材料

2023

2023

17

GB/T 16886.23

醫療器械生物學評價第23部分:刺激試驗

2023

2023

18

GB/T 16935.1—2008

低壓供電系統內設備的絕緣配合第1部分:原理、要求和試驗

2023

2023

19

GB 18279.1—2015

(GB 18279)

醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求

2015

2023

20

YY/T 0466.1

醫療器械用于制造商提供信息的符號第1部分:通用要求

2016

2023

21

IEC 60851-3:2009

Winding wires - Test methods - Part 3:   Mechanical properties

——

2023

22

GB/T 4207

固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法

2022

2022

23

GB 4943.1—2011

音視頻、信息技術和通信技術設備第1部分:安全要求

2022

2022

24

GB 8898—2011

(GB 4943.1)

音視頻、信息技術和通信技術設備第1部分:安全要求

2022

2022

25

GB/T 16886.1

醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗

2022

2022

26

GB/T 16886.4

醫療器械生物學評價第4部分:與血液相互作用試驗選擇

2022

2022

27

GB/T 16886.6

醫療器械生物學評價第6部分:植入后局部反應試驗

2022

2022

28

GB/T 16886.9

醫療器械生物學評價第9部分:潛在降解產物的定性和定量框架

2022

2022

29

GB/T 16886.15

醫療器械生物學評價第15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量

2022

2022

30

GB/T 16886.18

醫療器械生物學評價第18部分:風險管理過程中醫療器械材料的化學表征

2022

2022

31

GB/T 16886.19

醫療器械生物學評價第19部分:材料物理化學、形態學和表面特性表征

2022

2022

32

GB/T 17465.1

家用和類似用途器具耦合器第1部分:通用要求

2022

2022

33

GB/T 23821—2009

機械安全防止上下肢觸及危險區的安全距離

2022

2022

34

ISO 80000-1:2009

Quantities and units Part 1: General

——

2022

35

IEC 60730-1:2010

Automatic electrical controls - Part 1:   General requirements

——

2022

36

GB/T 2099.1

家用和類似用途插頭插座第1部分:通用要求

2021

2021

37

GB 3836.1

(GB/T 3836.1)

爆炸性環境第1部分:設備通用要求

2021

2021

38

GB/T 3836.5

(GB/T 3836.5)

爆炸性環境第5部分:由正壓外殼“p”保護的設備

2021

2021

39

GB/T 16886.11

醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗

2021

2021

40

GB/T 16886.16

醫療器械生物學評價第16部分:降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計

2021

2021

41

YY 0505

(YY 9706.102)

醫用電氣設備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗

2021

2021

42

YY 0709

(YY 9706.108)

醫用電氣設備第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:通用要求,醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南

2021

2021

43

GB 9706.12

(GB 9706.103)

醫用電氣設備第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:診斷X射線設備的輻射防護

2020

2020

44

GB/T 15092.1

器具開關第1-1部分:機械開關要求

2020

2020

45

GB/T 16895.21

低壓電氣裝置第4-41部分:安全防護電擊防護

2020

2020

46

YY/T 0664—2008

醫療器械軟件軟件生存周期過程

2020

2020

47

IEC 60601-1-6

Medical electrical equipment - Part 1-6:   General requirements for basic safety and essential performance - Collateral   standard: Usability

——

2020

48

GB/T 16886.3

醫療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗

2019

2019

49

ISO 7000:2004

Graphical symbols for use on equipment —   Registered symbols

——

2019

50

IEC 60851-5:2008

Winding wires - Test methods - Part 5:   Electrical properties

——

2019

51

GB/T 3768

聲學聲壓法測定噪聲源聲功率級和聲能量級采用反射面上方包絡測量面的簡易法

2017

2017

52

GB/T 3836.6

(GB/T 3836.6)

爆炸性環境第6部分:由液浸型“o”保護的設備

2017

2017

53

GB/T 3836.7

(GB/T 3836.7)

爆炸性環境第7部分:由充砂型“q”保護的設備

2017

2017

54

GB/T 4208

外殼防護等級(IP代碼)

2017

2017

55

GB/T 5169.16

電工電子產品著火危險試驗第16部分:試驗火焰 50W水平與垂直火焰試驗方法

2017

2017

56

GB/T 16886.5

醫療器械生物學評價第5部分:體外細胞毒性試驗

2017

2017

57

GB/T 16886.13

醫療器械生物學評價第13部分:聚合物醫療器械降解產物的定性與定量

2017

2017

58

GB/T 1003

家用和類似用途三相插頭插座型式、基本參數和尺寸

2016

2016

59

GB/T 3667.1

交流電動機電容器第1部分:總則性能、試驗和額定值安全要求安裝和運行導則

2016

2016

60

YY/T 0316—2016

醫療器械風險管理對醫療器械的應用

2016

2016

61

GB/T 9364.1

小型熔斷器第1部分:小型熔斷器定義和小型熔斷體通用要求

2015

2015

62

GB/T 16886.7

醫療器械生物學評價第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量

2015

2015

63

GB/T 16886.20

醫療器械生物學評價第20部分:醫療器械免疫毒理學試驗原則和方法

2015

2015

64

GB 18278.1

醫療保健產品滅菌濕熱第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求

2015

2015

65

GB 18280.1—2015

醫療保健產品滅菌輻射第1部分:醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求

2015

2015

66

GB/T 11021

電氣絕緣耐熱性和表示方法

2014

2014

67

GB/T 11210

硫化橡膠或熱塑性橡膠抗靜電和導電制品電阻的測定

2014

2014

68

GB/T 11918.1

工業用插頭插座和耦合器第1部分:通用要求

2014

2014

69

GB/T 11918.2

工業用插頭插座和耦合器第2部分:帶插銷和插套的電器附件的尺寸兼容性和互換性要求

2014

2014

70

GB/T 16886.2

醫療器械生物學評價第2部分:動物福利要求

2011

2011

71

GB/T 28164

含堿性或其它非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組便攜式密封蓄電池和蓄電池組的安全性要求

2011

2011

72

ISO 3864-1:2002

Graphical symbols — Safety colours and   safety signs Part 1: Design principles for safety signs and safety markings

——

2011

73

GB/T 4205

人機界面標志標識的基本和安全規則操作規則

2010

2010

74

GB/T 14790.1

機械振動人體暴露于手傳振動的測量與評價第1部分:一般要求

2009

2009

75

GB/T 2423.2—2008

電工電子產品環境試驗第2部分:試驗方法試驗B:高溫

2008

2008

76

GB/T 5013.1—2008

額定電壓450/750V及以下橡皮絕緣電纜第1部分:一般要求

2008

2008

77

GB/T 5023.1—2008

額定電壓450/750V及以下聚氯乙烯絕緣電纜第1部分:一般要求

2008

2008

78

GB 8897.4

原電池第4部分:鋰電池的安全要求

2008

2008

79

GB/T 16886.14

醫療器械生物學評價第14部分:陶瓷降解產物的定性與定量

2003

2003

80

GB/T 2439

硫化橡膠或熱塑性橡膠導電性能和耗散性能電阻率的測定

2001

2001

81

ISO 9614-1

Acoustics — Determination of sound power   levels of noise sources using sound intensity Part 1: Measurement at discrete   points

——1993

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