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企業應如何才能獲得CE認證報告?

有很多企業在問怎么樣才能獲得CE認證證書呢?這個問題很常見,新的出口貿易公司都是比較關心的問題。接下來就我我司專業的工程是為大家講解下CE認證證書到底怎么樣才能獲取呢! 獲取CE認證步驟: …

美國fda認證是針對企業還是產品?

美國FDA認證是針對企業還是產品?當然是產品認證啦,針對產品做的FDA注冊,獲得一個美國FDA注冊號,才可以在美國市場進行銷售,深圳訊科標準檢測機構可以代辦理相關FDA注冊,FDA是美國食品藥物管…

N95出口美國FDA認證怎么辦理?

N95出口美國FDA認證怎么辦理?N95口罩,是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產生…

出口美國的FDA認證到底是什么?

FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA是一個由…

重磅:《醫療器械法規》MDR推遲一年實施

《醫療器械法規》MDR將于今年5月26日生效。   由于COVID-19繼續擾亂歐洲并向不同方向拉動醫療器械公司,歐洲衛生與食品安全專員斯特拉基里亞基德斯(Stella Kyriakides)周三表示,該委員會將提…

照明產品出口歐盟新法規?

2019年10月1日《歐盟官方公報》發布一批新的生態設計要求的規定,其中包括照明產品ErP法規(EC)No 2019/2121,講明該法規將會于2021年9月1日起強制實施并取代現行法規(EC)244/2009、(EC)245/2009、…

消毒劑新標準發布,2020年10月1日起實施

消毒劑新標準有什么變化嗎?請隨訊科技術專業的工程師為您一一解讀。近日,國家標準委員會發布了關于消毒劑的7份標準,并將于2020年10月1日起生效。更新的標準如下:GB/T 38502-2020 消毒劑實…

醫療設備和護理用品CE認證法規相關解讀

在全球范圍內,2019年80歲以上的人口估計為1.43億。到2050年,這一數字有望翻三番,達到4.26億。針對老年人的產品通常位于個人護理用品和醫療設備之間。制造商如何確定其產品符合正確的法規?醫療…

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