醫用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫用口罩分為兩類:無菌、非無菌 FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA賬號申請(2周時間)2、如果申請小企業審核費用減免,下載Form3602A到稅務機關填寫蓋…
一.防護手套為什么要做CE認證?防疫手套整體分為兩大類,分別是防護手套和一次性醫用手套。防護手套歸屬于PPE個人防護指令管控范圍,而一次性醫用手套則歸屬于MDD醫療器械指令的管控范圍,所以不…
無線耳機SRRC認證證書申請辦理,深圳訊科標準支持代辦SRRC認證申請,歡迎咨詢。無線耳機使用起來更加的方便,并且產品在音質上也沒有比傳統的耳機差,隨著產品的快速發展和快速更新,無線耳機被許…
歐盟RoHS指令2002/95/EC EU RoHS Directive 2002/95/EC,歐盟議會和歐盟理事會2011年6月8日發布第2011/65/EU號關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質的改寫指令,即RoHS2.0,rohs2.0檢測認證…
電池需要MSDS報告嗎?哪里可以辦理?深圳訊科標準可以辦理,跟企業的接觸中,經常有企業講他們因為電池MSDS報告不符合歐盟海關的要求而導致貨物不能清關,或者被監管當局查出來而罰款。 因為隨著…
洗手液質檢報告辦理需要多久?一般質檢報告周期是5-7天,深圳訊科檢測檢測機構以專業的服務,幫助您輕松高效解決洗手液質檢報告相關難題。洗手液分幾個種類,不同種類費用報價會不一樣,訊科期待…
紅外測溫智能安檢門CMA檢測報告,深圳訊科技術檢測機構可以辦理CMA檢測報告,紅外測溫智能安檢門具有安全性高、測溫準確、測溫效率高、大數據統計等創新特點,紅外測溫智能安檢門,采用紅外非接觸…
《T/CNTAC55-2020民用衛生口罩》團體標準3月實施,細菌過濾效率不低于95%近日中國紡織工業聯合會,中國產業用紡織行業協會發布了《T/CNTAC 55-2020民用衛生口罩》團體標準,2020年3月11日開始實施…


